据《商业内幕》在2月27日报道，强生公司的实验性冠状病毒疫苗刚刚通过了一个关键的障碍，一群顶级医生和科学家一致投票支持该疫苗。

美国食品和药物管理局（FDA）预计将授权该疫苗能够被大范围派放。FDA通常都会遵循疫苗委员会的建议，但实际上它并非必须这样做。一个紧急授权能够让18岁或以上的民众广泛地注射这个疫苗。

芝加哥医学院院长兼疫苗委员会成员阿卡娜·查特吉表示，目前已被FDA授权的疫苗正面临短缺的问题，而对强生疫苗的授权将缓解疫苗短缺的问题。

FDA的监管机构在周三公开了自己对强生疫苗的数据总结，并认为该疫苗安全和有效。

强生曾在约4万名志愿者身上进行过实验，并将其与安慰剂的数据相比。实验发现，该疫苗预防中度至重度新冠疫情的有效率为66%。在此之前，另外两剂已授权的疫苗在预防新冠病例症状方面的有效率分别为94%和95%。然而，专家提醒民众不应该将三剂疫苗的数据进行直接比较。

疫苗委员会的成员表示，强生公司的挑战在于如何向公众解释它与其他疫苗的差别。

疫苗委员会的成员埃里克·鲁宾博士表示，目前美国已有非常有效的疫苗，因此民众难免会将现有的疫苗与强生的疫苗进行对比，并认为新的疫苗不比旧的好。

强生公司强调其疫苗对于预防新冠重症有很好的效果。在接种强生疫苗的2周后，31人因感染新冠病毒而就医，其中29名为注射安慰剂者，只有2名为接种强生疫苗者。数据显示，7名患者因新冠疫情而死亡，他们全都注射了安慰剂而不是疫苗。

强生公司表示，如果获得紧急授权，他们能够发放约400万剂疫苗，并准备在6月提供约1亿剂疫苗。除了激增的需求外，专家们也因强生疫苗储存简单而急于大范围派发此疫苗。该疫苗为单剂量疫苗，并能够在普通冰箱中储存数月。

据悉，目前超过4.7千万美国人，也就是每5名美国成人中有1名至少接种过1剂新冠疫苗。