据路透社4月14日报道，丹麦成为第一个永久停止使用阿斯利康疫苗的国家，因为它可能与非常罕见的血栓病例有关。

丹麦卫生当局周三（4月14日）表示，通过审查之后，确认该国的疫苗推广将继续不使用阿斯利康疫苗，因为它警告说：“确实存在严重副作用的风险。”

丹麦卫生当局总干事Søren Brostrøm补充到：“通过科学进一步研究我们得出的评估是，阿斯利康公司疫苗确实存在严重副作用的风险。因此，我们已经决定将该疫苗从我们的疫苗接种计划中删除。”

该卫生机构表示，他们也同意欧盟药品监管机构的评估，即疫苗的好处大于风险，但指出，监督机构也告诫各个国家在疫苗可用性上需要根据自己的实际情况做判断。

Brostrøm表示，目前丹麦的疫情已得到控制，大部分老年人群已接种疫苗，尚未接种的人群感染风险较小。卫生主管部门表示，那些已经接受过第一剂阿斯利康疫苗的人将在第二次接种不同的疫苗。

上周，英国疫苗接种咨询委员会表示，将为30岁以下的人提供阿斯利康疫苗的替代疫苗。此前，英国的药品监管机构-药品和保健品监管局（MHRA）表示，对于大多数人来说阿斯利康疫苗好处大于风险，但药监局首席执行官琼·雷恩表示，对于年轻人来说，这更像是 “微妙的平衡”。

丹麦的举动是对欧盟已经疲软的疫苗接种运动的又一次挫败。周二（4月13日），美国强生制药公司表示，随着疫苗导致血栓的报道持续加剧，他们表示将推迟其疫苗注射剂在欧盟27国的推出计划。在美国卫生机构要求立即暂停使用该疫苗后，强生公司做出了这一决定，他们原定在第二季度会向欧盟供应5500万剂单针疫苗。

同时他们对6例严重的罕见血栓病例进行了检查，这些病例都是在接种过该疫苗的人身上发生的。目前，强生疫苗只是被推迟，但总部位于科学信息和分析公司Airfinity警告称，如果欧盟一直停用该疫苗，欧盟的疫苗接种推广计划将比预期晚两个月。 不过，对欧洲来说也有一些好消息，欧盟达成协议，将加快交付德国生物技术公司BioNTech和美国辉瑞联合开发的5000万剂疫苗，以推动推广计划。

路透社的报道指出，根据卫生机构此前的表态，丹麦的决定可能会将该国的疫苗推广计划最多推迟4周。出于安全因素考虑，该国在3月份率先初步暂停使用阿斯利康疫苗。上周，欧盟药品监管机构表示，“异常血凝”应该被列为阿斯利康疫苗的一种 “非常罕见 “的副作用，但坚持认为这种疫苗的好处仍然大于风险。

此后，大多数欧盟国家已重新开始使用阿斯利康疫苗，但包括西班牙和意大利在内的一些国家限制60岁以上的人接种该疫苗。上个月，法国和德国卫生官员分别限制55岁以上和60岁以上人群使用阿斯利康疫苗。

阿斯利康股价本周三（4月14日）在伦敦交易所中上涨了1.31%。
阿斯利康已经承认了来自欧盟以及英国药监局的单独审查结果，但他们依然强调 “疫苗提供的保护，这些好处仍然远超风险”。