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美国FDA授权为高风险成人进行猴痘疫苗皮内注射,将大大增加疫苗供应量

2022-08-09 18:53:28

据路透社报道,周二(当地时间8月9日),美国食品药品监督管理局(FDA)授权,Bavarian Nordic公司的Jynneos疫苗可以通过皮内注射的方式,供有高风险感染猴痘的成年人紧急使用,从而来增加疫苗供应量以应对疫情。

Cynthia S. Goldsmith, Russell Regnery, Public domain, via Wikimedia Commons

FDA的授权将使可供使用的疫苗总剂量增加多达五倍。

在FDA进行授权前,美国宣布猴痘为公共卫生紧急情况,世界卫生组织也宣布猴痘为国际关注的突发公共卫生事件。

FDA局长罗伯特·卡利夫说:“最近几周,猴痘病毒继续传播,使得我们目前的疫苗供应无法满足当前的需求。”

根据路透社的统计,到目前为止,80个非猴痘流行国已经报告了26500例猴痘病例。

在2019年,Jynneos疫苗被批准用于18岁及以上、被确定为天花或猴痘感染高风险人群的成年人使用,用于预防天花或猴痘,并分两次在皮下给药。

FDA周二的授权允许在被确定为猴痘感染高风险的18岁及以上的人群中,在皮内注射小剂量Jynneos疫苗。

FDA表示,仍然需要间隔4周来注射两剂疫苗。

FDA还允许18岁以下的人,在被确定为猴痘感染高风险人群的情况下,通过皮下注射的方式接种疫苗。

皮内注射疫苗需要一种与目前的接种方式不同的针头,并且类似于结核菌素皮肤试验或皮内过敏试验。

拜登政府表示,在做出决定允许FDA批准猴痘疫苗紧急使用授权后,正在启动培训医护人员和供应商如何进行Jynneos疫苗的皮内注射。

美国卫生与公众服务部在一份声明中说,到目前为止,政府已交付了62万多剂疫苗。

据英国《金融时报》周二报道,由于英国只剩下8300多剂疫苗,英国将在大约两到三周内用完猴痘疫苗。

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