据CNN，阿斯利康(AstraZeneca)周三晚些时候更新了其新冠疫苗的有效性数据，称对有症状的新冠病毒疾病有76%的疗效，对严重或危重疾病或需要住院治疗的有100%的疗效，疫苗对65岁及以上的志愿者有85%的预防效果。

这些数据与该公司周一发布的一份声明大致相同。新信息仍然是以新闻方式发布的，而不是通过同行评议报告，或美国食品和药物管理局的正式数据审核。

“初步分析与我们之前发布的中期分析一致，并证实我们的COVID-19疫苗对成年人非常有效，包括65岁及以上的成年人。我们期待向美国监管机构提交紧急使用授权申请，并为在全美推广数百万剂疫苗做准备，”公司负责生物制药研究的执行副总裁梅内·潘加洛斯（Mene Pangalos）在一份声明中说。

“在初步分析中有190例。还有14个额外的可能或可能的案件需要研究得出结论，因此案件总数和比例估计可能会轻微波动，”该公司表示。“阿斯利康也将在未来几周内提交初步分析，供同行评审发表。”

周二，负责审查多个候选疫苗数据的美国独立数据和安全监测委员会，对阿斯利康宣布的最新研究结果表示担忧，美国国家过敏和传染病研究所也公开表示同样的担忧，这非常少见。

数据和安全监测委员会表示担心阿斯利康公布的信息，可能包括了一些试验的过时信息，可能会提供了不完整的疗效数据。

过敏和传染病研究所曾帮助阿斯利康在美国开展临床试验，该机构表示，“我们敦促该公司与数据和安全监测委员会合作，审查药效数据，确保最准确、最新的药效数据尽快公开。”

周一，阿斯利康表示，其新冠病毒疫苗对症状性疾病的有效性为79%，对严重疾病和住院的有效性为100%。在美国、秘鲁和智利对32449名志愿者进行的试验表明，接种疫苗的人出现冠状病毒症状的可能性比三分之一接种安慰剂的人低76%。疫苗分为两剂，每隔四周注射一次。

与其他冠状病毒疫苗试验一样，志愿者没有定期接受Covid-19检测，所以不知道有多少人可能是无症状感染者。

公司称，“该疫苗的耐受性很好，没有发现与该疫苗有关的安全问题。”

本周早些时候，美国国家传染病研究所主任福西博士称，该公司公布过早的数据是“非被迫的错误”——这个术语的意思是，是阿斯利康自己犯的错误。

他周二表示，阿斯利康公司的疫苗“很可能是一种非常好的疫苗”，而这种错误只会让人们对疫苗产生怀疑，并可能导致人们对疫苗的犹豫不决。

福奇说，这是没有必要的，数据“确实很好，但当他们把它放到新闻发布会上时，它不是完全准确的。”