据福布斯财经11月11日报道，美国确诊的新冠病例人数已飙升超过了1000万例，美国卫生与公众服务部部长阿扎尔（Alex Azar）透露，在美国制药公司礼来（Eli Lilly）研发的首款新冠病毒抗体药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的紧急使用授权书之后，美国政府将从本周开始向全国各州的卫生部门分发礼来公司所研发出的该款抗体治疗药物。
此外，没有保险的患者与参加了美国医疗补助制度的患者可以在该项治疗中免去所有的费用，个别医保患者需要在政府补助后再自己承担60美元（约396元人民币），拥有私人保险计划的患者则可以自行制定相关的保险条款。
在政府颁布该项举措之前，这款新冠病毒抗体药物最初是由美国药品批发商美源伯根公司（AmerisourceBergen）提供给各地医院的，批发商还希望能把药品的推广范围扩大到医院的门诊输液中心，但由于缺少具体的规划最终并没能实行成功。此次，礼来公司则选择用“最快的速度”与美国政府以及各地区的机构合作，最终于上个月达成了在食品药品监督管理局授权的两个月内以3.75亿美元（约24.7亿人民币）的价格向政府提供30万瓶新冠病毒抗体治疗药物的协议。
礼来公司透露，这款抗体治疗药物适用于新冠病毒检测呈阳性、症状程度轻至中度并且年龄达到12岁以上的患者，为避免患者可能发展到更严重的阶段，这款药物最好能在患者出现症状后的10天之内使用。试验数据显示，使用该款药物后，轻度或中度患者的新冠病毒载量、症状和住院率都开始降低。同时，美国食品药品监督管理局也指出，该款药品尚未被获准由病情更加严重的患者使用，数据显示，这种治疗方式不太可能帮助新冠病毒重度患者从疾病晚期康复。
预计到2020年底，礼来公司该款抗体药物的生产将达到100万剂，并且这一数字将在2021年继续增加，这也意味着政府有必要提前考虑该款药物的分配问题。